Hepcidin ELISA 肺脏抗菌多肽诊断试剂, ELISA EIA-4644
铁代谢紊乱引起的疾患是人类常见的疾病。生理条件下,人体主要通过调控小肠铁吸收
保持机体铁稳态。近关于hepcidin的研究显示,这种肝脏合成的已知具有抗菌功能的多
肽是控制小肠铁吸收,以及调节机体铁稳态的铁调节激素。肝脏hepcidin高表达可能是许
多贫血包括炎症和慢性疾病性贫血的根本原因,而hepcidin表达障碍可能是许多铁过负荷
类疾病的起因。
Hepc是新近发现的一种由肝脏分泌的小分子信号肽,正常情况下可通过调节铁的吸收和利
用而维持机体铁稳态的平衡,当机体缺铁时Hepc表达水平下降,而铁负荷过重时Hepc表达
水平增高。Hepc与慢性病贫血、某些遗传性血色素沉着症的发生密切相关,在母胎间铁转
运调节中也可能具有重要作用。
肝脏抗菌多肽(Hepcidin)是于2000年在肝脏中发现的一种多肽激素。肝脏抗菌多肽
(Hepcidin)的前,原激素(pre,prohormone)和激素分别是84,60和25个氨基酸多肽,
20个和22个氨基酸多肽形式的肝脏抗菌多肽(Hepcidin)也存在于尿液中。多肽N末端是功能
基团,去除5 N末端的多肽将丧失其生理功能。
肝脏抗菌多肽(Hepcidin)直接作用于铁蛋白(ferroportin),抑制铁蛋白将从胃肠吸收的
铁分子转运至门脉系统,从而产生一系列的全身缺铁症状。因此,肝脏抗菌多肽
(Hepcidin)在体内表达的高低决定了铁浓度的多少,并呈反比关系。肝脏抗菌多肽
(Hepcidin)与慢性病贫血,某些遗传性血色素沉着症的发生密切相关,并在母胎间铁转运
调解中也可能具有重要作用。一些肝脏抗菌多肽(Hepcidin)基因突变可导致少年血色病。
DRG公司开发生产出了世界上个肝脏抗菌多肽(Hepcidin)前激素和激素的ELISA诊断试
剂,并在世界范围内拥有专利权。
参考文献
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